Склеродермия

Склеродермия — коллагеноз, характеризующийся длительным прогрессирующим поражением соединительной ткани, появлением участков уплотнения кожи с облитерированием мелких артерий.

Этиология неизвестна, дискутируются инфекционная, эндокринная и генетическая теории. Особое значение придается аутоиммунным нарушениям.

Клиника. Различают ограниченную (кожную) и системную склеродермию (см. Внутренние болезни). При ограниченной склеродермии возникают одно или несколько розово-красных пятен с фиолетовым ободком вокруг на коже туловища, реже конечностей. Спустя короткое время они трансформируются в плотные бляшки. Кожа в центре бляшек блестит, приобретает цвет слоновой кости, периферия бляшек более пигментированна, а в процессе роста окружена сиреневым кольцом. Процесс завершается атрофией с потерей волос и сухостью кожи. При линейной (полосовидной) склеродермии очаг уплотнения и атрофии распространяется линейно от макушки волосистой части головы на лоб к спинке носа, напоминая рубец от удара саблей.

Диагноз подтверждается гистологическим исследованием.

Лечение ограниченной склеродермии базируется на антибиотикотерапии, повторных курсах лидазы, биогенных стимуляторов, витаминов А, Е, группы В; можно применять купренил, ксантинола никотинат или никошпан, депо-падутин, 1% раствор АТФ внутримышечно по 1 мл через день до 15 инъекций на курс. Физиотерапевтическое лечение: фонофорез ронидазы, лазеротерапия, бальнеотерапия. Местно: компрессы с 30% раствором димексида, стероидные мази.