Амилоидоз

Амилоидоз — заболевание, характеризующееся отложением волокнистого амилоидного белка в одном или нескольких органах. В большинстве случаев симптоматика и тяжесть заболеваний определяются вовлечением в процесс почек.

Этиология и патогенез. Амилоидоз может быть первичным, наследственно-семейным, сенильным, может сочетаться с миеломой, но чаще всего является вторичным (реактивным), осложняющим хронические инфекции или воспалительные заболевания (туберкулез, ревматоидный артрит, легочные нагноения, остеомиелит и др.), опухоли.

Клиника. При амилоидозе наблюдается протеинурия, которая медленно (в течение месяцев, лет) нарастает и переходит в нефротический синдром. Еще через несколько лет развивается хроническая почечная недостаточность. Для амилоидоза характерно увеличение почек, печени, селезенки, сердца. Поражение сердца может привести к аритмиям, сердечной недостаточности. АД чаще снижено. Могут наблюдаться поражения кожи с формированием восковидных папул, образование язв в желудочно-кишечном тракте.

Диагностика. Диагноз подтверждается при выявлении амилоида в биоптатах пораженных тканей после специального окрашивания.

Лечение. Проводят лечение основного заболевания. Назначают делагил (0,25 годин раз вдень), колхицин, унитиол.